異戊二烯


































































































異戊二烯





IUPAC名
2-Methyl-buta-1,3-diene
英文名

Isoprene
识别

CAS号

78-79-5  ✓

PubChem

6557

ChemSpider

6309

SMILES



InChI



InChIKey

RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYAS

ChEBI

35194

KEGG

C16521
性质

化学式

C5H8

摩尔质量
68.12 g·mol⁻¹
外观
無色液體

密度
0.681 g/cm3

熔点
-145.95 °C

沸点
34.067 °C

溶解性(水)
0.07 g/100 mL

折光度n
D

1.4205-1.4225

危险性

欧盟危险性符号


有毒有毒 T


极易燃极易燃 F+



警示术语
R:R12-R45-R52/53-R68

安全术语
S:S45-S53-S61

NFPA 704


NFPA 704.svg

4

1

2

 



闪点
-48°C
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

異戊二烯,IUPAC名称2-甲基-1,3-丁二烯,是一種共軛二烯烃,分子式为C5H8。对于天然产物萜类化合物,就是以分子中含有的异戊二烯单元个数分类的。由一个异戊二烯单元组成的萜称为半萜,两个单元组成的称为单萜,依此类推。




目录






  • 1 性質


  • 2 污染爭議


  • 3 工業用途


  • 4 参见


  • 5 參考來源





性質


異戊二烯本身是為不溶於水的無色液體,但能與乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶劑混溶。且易自身聚合,也易與別的不飽和化合物共聚合。若在齐格勒-納塔催化劑下聚合,則會產生聚異戊二烯,也就是我們說的天然橡膠。具有優秀的彈性、張力等。少量異戊二烯與異丁烯共聚,會產生丁基橡膠。



污染爭議


有一些植物中的萜烯會產生成異戊二烯。所謂的異戊二烯和單一芬多精大多都是由樹木所產生。屬於揮發性有機碳氫化合物(VOC),且具有一定的抗氧化、殺菌並維護樹木本身的健康,一天當中,又以中午時段排放量較大。一般我們所知道的甲醛、三氯乙烯、甲苯、乙苯等都屬於揮發性有機物,而植物所排放的芬多精其實也都是有機化合物。前提是,異戊二烯必須要在光合作用下產生,當氣溫達35℃以上,樹木就會釋放出大量的異戊二烯和一種單一芬多精,同時也促進臭氧的產生。當環境中異戊二烯排放量增加到兩倍時,臭氧平均濃度增加4ppb。


然而,事實上已有證據顯示,相互作用後,產生臭氧,會形成空氣污染。但對人體有益或有害尚且未得到科學證實。



工業用途


在常見的工業上,會經由異戊烷或者甲基丁烯催化去氫來生產、也會從輕油裂化生產乙烯所得的副產物中取出、以及用丙烯合成。丙烯在三烷基鋁下二聚,所產生的2-甲基-1-戊烯在酸性催化劑下異構化為2-甲基-2-戊烯,分解成異戊二烯和甲烷。



参见


  • 天然橡膠


參考來源



  • Reimann, S., Calanca, P. and Hofer, P., The anthropogenic contribution to isoprene concentrations in a rural atmosphere. Atmospheric Environment 34 109-115(2000).

  • Sharkey T. D., and Singsaas E. L., Why plants emit isoprene. Nature 374:769(1995).

  • 吳金村,行政院農委會-林業研究專訊,森林釋出異戊二烯對大氣品質之影響,2004






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