甲酰胺
甲酰胺 | |||
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IUPAC名 Methanamide | |||
识别 | |||
CAS号 |
75-12-7 ![]() |
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PubChem |
713 |
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ChemSpider |
693 |
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SMILES |
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InChI |
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InChIKey |
ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYAQ |
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ChEBI |
48431 |
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KEGG |
C00488 |
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IUPHAR配体 |
4739 |
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性质 | |||
化学式 |
HCONH2 |
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摩尔质量 |
45.04 g·mol⁻¹ |
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密度 |
1.133 |
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熔点 |
2-3 °C |
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沸点 |
210 °C |
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蒸氣壓 |
0.08 mmHg @20 °C |
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pKa |
23.5 (DMSO)[1] |
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危险性 | |||
闪点 |
154 °C (闭杯) |
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若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺,分子式为HCONH2。它是无色液体,与水混溶,有与氨类似的气味。主要用于生产磺胺类药物,合成维生素及用作纸张和纤维的软化剂。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物,因此也被用作溶剂。
目录
1 用途
2 生产
3 参见
4 参考资料
用途
- 甲酰胺是玻璃化冷冻液的组分之一,被用于超低温保存组织和器官。
- 甲酰胺被用作凝胶电泳中RNA的稳定剂,也用于稳定毛细管电泳中的变性单股DNA。
烧结时可在溶胶凝胶中加入甲酰胺以防止开裂。- 纯的甲酰胺可用作纳米薄膜聚合物静电自组装中的替代溶剂。[2]
生产
实验室和过去的工业上,都先以甲酸和氨反应生成甲酸铵,再使其热分解来制备甲酰胺:
HCOOH + NH3 → HCOONH4
- HCOONH4 → HCONH2 + H2O
现在工业上以甲酸甲酯的氨解反应来制取甲酰胺:
- HCOOCH3 + NH3 → HCONH2 + CH3OH
参见
N,N-二甲基甲酰胺
参考资料
^ F. G. Bordwell, J. E. Bartmess and J. A. Hautala. Alkyl effects on equilibrium acidities of carbon acids in protic and dipolar aprotic media and the gas phase. J. Org. Chem. 1978, 43 (16): 3095–3101. doi:10.1021/jo00410a001.
^ Vimal K. Kamineni, Yuri M. Lvov, and Tabbetha A. Dobbins. Layer-by-Layer Nanoassembly of Polyelectrolytes Using Formamide as the Working Medium. Langmuir. 2007, 23 (14): 7423–7427. doi:10.1021/la700465n.
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