Mixing
乙二酰氯
提示：本条目的主题不是COCl2或CoCl2。| 乙二酰氯 | |||
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IUPAC名 Oxalyl dichloride | |||
| 别名 | 草酰氯、氯化乙二酰、草二酰氯、草酸二酰氯 | ||
| 识别 | |||
CAS号 | 79-37-8  | ||
PubChem | 65578 | ||
ChemSpider | 59021 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYAG | ||
EINECS | 201-200-2 | ||
RTECS | KI2950000 | ||
| 性质 | |||
化学式 | C2O2Cl2 | ||
摩尔质量 | 126.93 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色液体 | ||
密度 | 1.4785 g/mL (液) | ||
熔点 | −16 °C | ||
沸点 | 63–64 °C (1.017 bar) | ||
溶解性（水） | 分解 | ||
折光度n D | 1.429 | ||
| 危险性 | |||
MSDS | External MSDS | ||
欧盟分类 | 未列明 | ||
NFPA 704 |  0 3 1 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关酰氯 | 丙二酰氯、丁二酰氯 光气 | ||
| 相关化学品 | 乙二酸、乙二酸二乙酯 乙二酰胺、乙二酸二酰肼 | ||
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
乙二酰氯，也称为“草酰氯”，是由乙二酸衍生出来的二酰氯，化学式为(COCl)2。乙二酰氯是无色液体，可由乙二酸与五氯化磷反应制备，[1]主要用作有机合成的试剂。[2]
目录
1 有机合成应用
1.1 制备酰氯
1.2 引入羧基
1.3 制备二元酯
1.4 醇的氧化
2 安全
3 参考资料
有机合成应用
制备酰氯
有机合成中，草酰氯主要用于将羧酸转化为相应的酰氯，反应温和、有选择性，副产物都是气体，容易分离。这一点与氯化亚砜类似。
- RCO2H + (COCl)2 → RC(O)Cl + HCl + CO + CO2
引入羧基
氯化铝存在下，草酰氯与芳香族化合物发生傅-克酰基化反应得到芳环上取代的酰氯，[3][4]水解得到羧酸。
制备二元酯
草酰氯也可发生酰氯的通式反应，与醇作用生成草酸酯：
- 2 RCH2OH + (COCl)2 → RCH2OC(O)C(O)OCH2R + 2 HCl
一般反应在碱，如吡啶的存在下进行。与苯酚反应生成草酸二苯酯，是荧光棒中发光的成分之一。
醇的氧化
草酰氯与二甲基亚砜的混合物可将醇氧化为醛/酮，称作斯文氧化反应。
安全
草酰氯对人体的毒性与光气相当，与水放出氯化氢气体。2000年3月，马来西亚航空的一架A330-322在停泊吉隆坡时，几罐草酰氯被打翻，造成机身的严重损毁。事后马来西亚航空获赔6500万美元。[5]
参考资料
^ Vogel, A.; Steffan, G.; Mannes, K.; Trescher, V. "Oxalyl chloride" DE 78-2840435 19780916.Chemical Abstracts Number 93:94818
^ Salmon, R. "Oxalyl Chloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001, John Wiley & Sons, New York.DOI: 10.1002/047084289X.ro015
^ Neubert, M. E.; Fishel, D. L. (1990). "Preparation of 4-Alkyl- and 4-Halobenzoyl Chlorides: 4-Pentylbenzoyl Chloride". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 420.
^ Sokol, P. E. (1973). "Mesitoic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 706.
^ Firm told to pay $65 mln for ruining plane. Reuters. 2007-12-06 [2007-12-06].
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