氟烷
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系统(IUPAC)命名名称 | |
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2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷 (2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane) | |
临床数据 | |
Drugs.com | Micromedex详细消费者药物信息 |
药代动力学数据 | |
代谢 | 肝脏 (CYP2E1[1]) |
排泄 | 肾脏 |
识别信息 | |
CAS注册号 | 151-67-7 |
ATC代码 | N01AB01 |
PubChem | CID 3562 |
IUPHAR/BPS | 2401 |
DrugBank | DB01159 |
ChemSpider | 3441 |
UNII | UQT9G45D1P |
KEGG | D00542 |
ChEBI | CHEBI:5615 |
ChEMBL | CHEMBL931 |
化学信息 | |
化学式 | C2HBrClF3 |
摩尔质量 | 197.381 g/mol |
SMILES
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InChI
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(verify) |
氟烷,IUPAC命名法命名为2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷(英语名:Halothane,英语商品名:Fluothane),分子式为C2HBrClF3,唯一一种含有溴原子的吸入性全身麻醉剂。它是一种无色的、有令人愉快气味的液体,在光照的环境下不稳定,需在深色瓶中储存并加入0.01%的百里酚作为稳定剂。氟烷已被列入世界卫生组织基本药物标准清单。[2]
目录
1 历史
2 合成方法
3 参考资料
4 拓展阅读
历史
1951年,帝国化学工业有限公司的Charles Suckling首先合成出了氟烷。1956年,M. Johnstone在曼彻斯特首次将氟烷用于临床,此后由于氟烷不易燃,临床使用相比易燃的吸入性全身麻醉剂乙醚和环丙烷更安全,所以迅速替代乙醚和环丙烷成为临床使用更受欢迎的吸入性全身麻醉剂。
合成方法
工业上以三氯乙烯为原料。先在130℃的条件下,用路易斯酸三氯化锑催化氟化氢对三氯乙烯的加成反应得到合成中间体2-氯-1,1,1-三氟乙烷,接着2-氯-1,1,1-三氟乙烷在450℃的高温下与单质溴发生取代反应得到氟烷[3]。
参考资料
^ DrugBank: DB01159 (Halothane)
^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF). World Health Organization. March 2011 [2011-08-22].
^ US granted 2921098,Suckling et al.,「PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1,1-TRIFLUORO-2-BROMO-2-CHLOROETHANE」,发表于1958-06-30,发行于January 1960,指定于Imperial Chemical Industries
拓展阅读
- Atkinson, Rushman, Lee. A Synopsis of Anaesthesia. 1987.
- Eger, Eisenkraft, Weiskopf. The Pharmacology of Inhaled Anesthetics. 2003.
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