良好药品临床试验规范




良好药品临床试验规范》(英语:Good Clinical Practice,簡稱:GCP),为保证药品临床试验的科学性、可靠性和重现性而制定的规范。GCP中保护了志愿受试者和病人在新药研究中的安全和利益,同时规定了生产者申请临床试验所要出据的有价值的临床资料。



 中华人民共和国


《药物临床试验质量管理规范》



 中華民國(臺灣)


《藥品優良臨床試驗規範》



相关条目



  • 良好生产规范

  • 良好药品供应规范



维基文库标志


维基文库中相关的原始文献:
药品临床试验管理规范









Comments

Popular posts from this blog

Information security

Volkswagen Group MQB platform

刘萌萌