良好药品临床试验规范




《良好药品临床试验规范》（英语：Good Clinical Practice，簡稱：GCP），为保证药品临床试验的科学性、可靠性和重现性而制定的规范。GCP中保护了志愿受试者和病人在新药研究中的安全和利益，同时规定了生产者申请临床试验所要出据的有价值的临床资料。



 中华人民共和国


《药物临床试验质量管理规范》



 中華民國（臺灣）


《藥品優良臨床試驗規範》



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维基文库中相关的原始文献：
药品临床试验管理规范









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